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感染性心内膜炎的临床用药分析

2012-02-09 14:41 阅读:6319 来源:爱爱医 责任编辑:申琼鹤
[导读] 感染性心内膜炎指因细菌、真菌和其他微生物(如立克次体:衣原体等)直接感染而产生心瓣膜或心壁内膜的炎症,有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑性狼疮等所致的非感染性心内膜炎。根据病程分为急性和亚急性,急性感染性心内膜炎中毒症状明显,病情进展迅

    感染性心内膜炎指因细菌、真菌和其他微生物(如立克次体:衣原体等)直接感染而产生心瓣膜或心壁内膜的炎症,有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑性狼疮等所致的非感染性心内膜炎。根据病程分为急性和亚急性,急性感染性心内膜炎中毒症状明显,病情进展迅速,数天至数周引起瓣膜破坏,感染迁移多见,病原体主要是金黄色葡萄球菌。亚急性心内膜炎中毒症状较轻,病程数周至数月,感染迁移少见,病原体以草绿色链球菌多见,其次是肠球菌。典型的临床表现有发热、杂音的改变、贫血、栓塞现象、皮肤损害、脾肿大和血培养阳性等。最主要的治疗措施为抗生素的应用。

    用药原则为:①早期应用,在连续送3~5次血培养后即可开始治疗,②充分用药,选用杀菌性抗微生物药物,大剂量和长疗程,旨在完全消灭藏于赘生物内的致病菌,③静脉用药为主,保持高而稳定的血药浓度,④病原微生物不明时,急性者选用针对金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性杆菌均有效的广谱抗生素,亚急性者选用针对大多数链球菌(包括肠球菌)的抗生索;⑤已分离出病原微生物时,应根据致病微生物对药物的敏感程度选择抗微生物药物。

    有些严重心内并发症或抗生素治疗无效的应考虑手术治疗。人工瓣膜置换术的适应症为:①严重瓣膜反流致心力衰竭,②真菌性心内膜炎,③虽充分使用抗微生物药物,血培养持续阳性或反复复发,④虽充分抗微生物药物治疗,仍反复发作大动脉栓塞,超声检查证实的赘生物≥lOmm,⑤主动脉瓣受累致房室传导阻滞,心肌或瓣环脓肿需手术引流。

    【处方1】

    0.9%氯化钠注射液100ml,青霉素400万U,静脉滴注,每6小时1次皮试;

    5%葡萄糖注射液 200ml,阿米卡星 0.4g,静脉滴注,每12小时1次。

    适应症:亚急性感染型心内膜炎在病原菌培养未出时。

    分 析:对亚急性感染型心内膜炎患者,在连续送血培养后,立即静脉给予青霉素每日1200万一1800万U,并与阿米卡星合用,每天0.8g。若治疗3天发热 不退,应加大青霉素剂量至2000万U静脉滴注,如疗效良好,可维持6周。当应用较大剂量青霉素时,应注意脑脊液中的浓度,过高时可发生神经毒性表现,如肌阵挛,反射亢进、惊厥和昏迷。此时需注意与本病的神经系统表现相鉴别,以免误诊为本病的进一步发展而增加抗生素剂量,造成死亡。如疗效欠佳宜改用其他抗生素,如半合成青霉素苯唑西林、哌拉西林,每天12g,静脉给予;头孢唑林6g/d或万古霉素2g/d等。以后若血培养获得阳性,可根据细菌的药敏适当调整抗生素的种类和剂量。对青霉素过敏的患者可用头孢唑林或万古霉素。但有青霉素严重过敏者,如过敏性休克,忌用头孢菌素类,因其与青霉素可出现交叉过敏 反应。

    阿米卡星为半合成的氨基糖苷类抗生素,抗菌谱广。对葡萄球菌、需氧的革兰阴性杆菌均有良好的抗菌活性,肾毒性较小。不良反应主要有耳毒性、肾毒性,偶可出现神经肌肉阻滞。因可通过胎盘,引起胎儿肾毒性或听力减退,故妊娠期妇女禁用。用药时应检查尿常规、肾功能,注意观察听力和前庭功能改变,如出现异常应立即减量或停用。阿米卡星与B一内酰胺类抗生素(青霉素和头孢菌素)混合可导致相互失活,因此需联合应用时必须分瓶滴注。

    阿米卡星联合青霉素可获得协同作用,治疗亚急性感染性心内膜炎效果显著。

    【处方2】

    0.9%氯化钠注射液100ml,青霉素400万U,静脉滴注,每6小时1次皮试。

    适应症:草绿色链球菌性心内膜炎。

    分析:草绿色链球菌性心内膜炎首选青霉素,多数患者单独应用青霉素已足够。对青霉素敏感性差者宜加用氨基苷类抗生素,如阿米卡星0.8g/d。

    青霉素治疗草绿色链球菌性心内膜炎效果显著。

    【处方3】

    0.9%氯化钠注射液100ml,氨苄西林2g,静脉滴注,每4小时1次,皮试;

    5%葡萄糖注射液200ml,阿米卡星0.4g,静脉滴注,每12小时1次。

    适应症:肠球菌性心内膜炎。

    分 析:肠球菌性心内膜炎对青霉素的敏感性较差,宜首选氨苄西林6~12g/d或万古霉素和氨基苷类抗生素联合应用,疗程6周。头孢菌素对肠球菌作用差,不能替代青霉素。对氨基苷类和万古霉素耐药的菌株可选用左氧氟沙星、氨苄西林舒巴坦等。

    氨苄西林联合阿米卡星可获得协同作用,治疗肠球菌性心内膜炎效果显著。

 


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