血友病治疗进展

白血病(leukemia) 是种造血干细胞的恶性肿瘤其特征为骨髓内异常的白细胞(白血病细胞)弥漫性增生取代正常骨髓组织并常侵入周围血液使周围血内白细胞出现量和质的改变血液白细胞数量常明显增多但有时亦可正常甚至减少白血病细胞并可广泛浸润肝脾淋巴结等全身各组织和器官并常导致贫血和出血
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。