特发性血小板减少性紫癜诊治研讨

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良
本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病，根据患者的病程在6个月以内或是6个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后方面都有所不同。

特发性血小板减少性紫癜诊疗知识

特发性血小板减少性紫癜临床路径（2009年版）: 根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）和《美国血液学会关于ITP的指南》，《临床诊疗指南-血液病学分册》（中华医学会编着，人民卫生出版社） [详细]

特发性血小板减少性紫癜的诊治: 特发性血小板减少性紫癜又称自身免疫性血小板减少性紫癜或Werlhof病，是小儿最常见的出血性疾病。其发病率为0．25～0．50／万，高发年龄约为5岁。 [详细]

特发性血小板减少性紫癜经典讨论

特发性血小板减少性紫癜: 一. 诊断依据及临床分型急性型：病程≤6个月；（急、慢性型临床特征见表1）慢性型：病程＞6个月；反复型：疾病恢复正常（出血消失，血小板＞100×109/L），停药2个月后复发者。 [详细]

特发性血小板减少性紫癜的激素治疗: 急性特发性血小板减少性紫癜治疗后2周，血小板一直在9万左右，正在服用泼尼松10mg/d，血小板上不去，激素是要加量还是减量，如何减量？患儿现一直未出现新的出血点。书上说泼尼松疗程一般不超过4～6周。 [详细]

急性和慢性特发性血小板减少性紫癜的区别: 急性型 ITP ：起病前 1 － 2 周常有病毒感染史。起病急骤，可伴发热、畏寒、怕冷，突然发生广泛严重的皮肤粘膜出血。皮肤出血表现为全身瘀点或瘀斑，密集色红，以四肢及易于碰撞部位多见，严重者可融合成片甚或形成血肿，鼻、齿龈出血也较为常见 [详细]

特发性血小板减少性紫癜过度治疗问题: 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现，目前治疗多以免疫抑制治疗为主。 [详细]

特发性血小板减少性紫癜病例研讨

特发性血小板减少性紫癜——以眼科症状为首诊一例: 因双眼视力突然下降8个月，曾在当地医院诊断为双眼糖尿病视网膜病变，治疗效果不佳，于2005年7月18日来我院眼科诊治。 [详细]

解析特发性血小板减少性紫癜

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