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典型的恶性组织细胞病

典型的恶性组织细胞病

恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病,临床表现以发热,肝脾淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭为特征。
恶组多见于青壮年,以20~40岁者居多,男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见,起病急骤,病情凶险且病程较短,未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭,肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。
由于症状,体征及实验室检查无特异性,目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现,骨髓细胞形态及(或)活体组织病理学检查。早期诊断较困难。

恶性组织细胞病经典病例
老年恶性组织细胞病误诊为肝炎一例报告
患者女性,75岁。因发热、食欲不振7天,尿黄l天,于2001年9月27日入院。7天前受凉后出现高热,体温达39.4C,伴畏寒、咳嗽,咳白色痰,乏力,恶心、呕吐,呕吐非喷射状,口区吐物为胃内容物,非咖啡样,不伴头痛,无腹痛。 [详细]
典型恶性组织细胞病:高热,消瘦半月伴腹胀1周
病人半月前无明显诱因的出现持续性高热,当地抗感染无效.一周前出现腹胀,纳差,头晕,乏力,皮下散在紫癜,双目黄染,呈进行性加重,体重下降8KG, [详细]
恶性组织细胞病研讨
恶性组织细胞病误诊为伤寒
患者于7天前无明显诱因出现畏寒发热、头痛,仍然能够坚持上学。三天前发热加重,体温达39.5°,伴四肢疲乏无力而卧床不起。经当地卫生院治疗后体温持续不退,症状未见缓解,遂来我院就医,门诊以“发热”收住我科。 [详细]
[血液]关于恶性组织细胞病
恶性组织细胞病(malignant histiocytosis,MH, 简称恶组)系恶性组织细胞增生症,是全身性单核 - 巨噬细胞的恶性增生性疾病,广泛浸润各组织器官,常有高热、肝脾、淋巴结的肿大、全血细胞减少以及进行性衰竭等特征。 [详细]
[血液]恶性组织细胞病的临床表现
任何年龄均可患病,7个月-78岁均可发生,以青壮年多见(15-40岁占多数),男多于女,二者之比约为2-3:1 ,以农民为多见。可分为急性型和慢性型(病程在1年以上),以急性型为多。起病急骤,病程短促、凶险,疗效极差。 [详细]
[血液]恶性组织细胞病诊断标准及常规治疗
、血象 半数以上白细胞<4.0×109/L ,可低达1.0×109/L。少数患者早期白细胞可增多。疾病早期可有中至重度贫血,血小板减少。随着疾病的进展,多数有进行性全血细胞减少。仅少数患者(17.71%)周围血片中可见少量异常组织细胞,因为组织细胞在造血组织中被网状纤维所固定,细胞间相互粘附,不易进入周围血液。 [详细]
恶性组织细胞病病案合集

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